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Selon des recherches récentes, il apparaît qu’il est possible d’améliorer la pénétration des traitements par immunothérapie dans le mélanome.
Les chercheurs ont ciblé le récepteur GABA-ergique (GABA-A) particulier grâce à l'utilisation d'une benzodiazépine sur un modèle murin de mélanome. Ils ont remarqué que ce traitement potentialisait les effets de la radiothérapie et de l’immunothérapie. In vitro, les cellules de mélanome expriment ce récepteur.
Les benzodiazépines dépolarisent les cellules de mélanome et altèrent leur viabilité. In vivo, la benzodiazépine seule réduit la croissance des tumeurs et potentialise la radiothérapie et l'activité anti- PD-L1. L'association de la benzodiazépine, de la radiothérapie et d’anti-PD-L1 entraîne une régression presque complète des tumeurs traitées et un puissant effet abscopal, grâce à une infiltration accrue des cellules T CD8+ polyfonctionnelles.
Il ne s’agit que de résultats très préliminaires, mais ils suscitent un réel espoir.
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