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Une récente étude menée remet en question la conception actuelle du microbiome tumoral, ouvrant de nouvelles perspectives diagnostiques.
Les chercheurs ont analysé les données de séquençage du génome entier issues de 11 735 échantillons couvrant 22 types de cancers différents. Leurs résultats indiquent que seul le cancer colorectal présente une signature microbienne distincte et identifiable de façon constante. Cette découverte majeure pourrait profondément modifier la prise en charge clinique en oncologie.
Afin d'isoler l'ADN microbien, l'équipe a développé des algorithmes informatiques éliminant le génome humain. Les chercheurs ont ensuite corrélé la composition microbienne avec les données cliniques et l'évolution de la maladie. Ces signatures s'avèrent si spécifiques qu'elles permettent de distinguer précisément les tumeurs colorectales des autres néoplasies.
Par ailleurs, cette approche génomique a détecté divers agents pathogènes de manière extrêmement précise. Les scientifiques ont identifié le papillomavirus humain dans les cancers de la sphère ORL, ainsi que le virus HTLV-1, un pathogène latent parfois impliqué dans l'oncogenèse.
Au-delà du diagnostic, ces microbes influencent directement le pronostic des patients. Dans certains cas de sarcomes, la présence de bactéries spécifiques s'associe à de meilleurs taux de survie, tandis que d'autres souches prédisent une évolution défavorable.
Le séquençage génomique devient ainsi un outil pronostique incontournable pour la médecine de précision. Il offre la possibilité d'anticiper la réponse thérapeutique et de personnaliser les traitements. Cette avancée scientifique suggère une intégration systématique du profilage génomique complet dans les décisions médicales futures.
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