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L'Agence européenne des médicaments (EMA) pourrait donner cette semaine encore une approbation conditionnelle à l'utilisation de l'antiviral expérimental remdesivir, susceptible d'écourter le rétablissement des patients les plus gravement atteints du Covid-19.
C'est ce qu'entrevoyait en tout cas le directeur de l'EMA, Guido Rasi, lundi en commission du Parlement européen.
Les Etats-Unis ont déjà autorisé en urgence l'utilisation de ce médicament, suivis du Japon.
Ce médicament expérimental du laboratoire américain Gilead Sciences avait initialement été développé pour soigner les malades de la fièvre hémorragique Ebola, mais n'avait jamais été approuvé contre aucune maladie avant le Covid-19.
C'est la première thérapie à avoir démontré une certaine efficacité face au Covid-19 dans un essai clinique de taille significative, englobant plus d'un millier de patients.
Cette efficacité apparaît cependant modeste: les patients hospitalisés atteints de Covid-19 et traités par remdesivir ont vu leur temps de rétablissement écourté de quatre jours (en durée médiane), passant ainsi de 15 à 11 jours, selon les résultats de l'essai américain.
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