Mediplanet/Pharmaplanet

Omdat er nog te weinig gegevens beschikbaar zijn, is het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) nog niet in staat om een definitieve aanbeveling te geven over het gebruik van verschillende coronavaccins voor de twee noodzakelijke dosissen. Voorlopige gegevens tonen evenwel aan dat zo'n strategie haar vruchten afwerpt én veilig is. Dat heeft Marco Cavaleri, diensthoofd vaccinstrategie bij het EMA, donderdag gezegd.

In verschillende Europese landen wordt zo'n 'mix and match'-strategie al toegepast. Daarbij krijgt iemand die bijvoorbeeld als eerste dosis het vaccin van AstraZeneca toegediend kreeg, voor zijn tweede dosis het Pfizer-vaccin. België doet daar niet aan mee. Wie in ons land zijn eerste prik met het vaccin van AstraZeneca, Pfizer of Moderna kreeg, krijgt voor zijn tweede dosis hetzelfde vaccin aangeboden. Enkel van het vaccin van Johnson & Johnson volstaat 1 dosis.

Het Europees Geneesmiddelenagentschap onderzoekt de voor- en nadelen van het mengen van vaccins, maar kan nog geen definitieve aanbeveling doen, zei hoofd vaccinstrategie Marco Cavaleri tijdens een persbriefing. "Voorlopige data van studies uit Spanje en Duitsland zouden evenwel aantonen dat deze strategie voor een bevredigende immuunrespons zorgt en geen aanleiding geeft tot bezorgdheid over de veiligheid."

Een Britse studie toont dan weer aan dat er een goede immuunrespons wordt waargenomen als tussen de prikken met twee verschillende vaccins een tussentijd van vier weken wordt gerespecteerd. Er loopt ook een onderzoek naar het aanhouden van een interval van twaalf weken. "Het EMA blijft de data onderzoeken zodra ze beschikbaar zijn", zei Cavaleri.

Hij herhaalde dat alle vier de coronavaccins die in Europa goedgekeurd zijn voor gebruik een goede bescherming bieden tegen alle circulerende varianten, dus ook de deltavariant.