Foto: Shutterstock
Het is nu ook toegestaan om in de Europese Unie een derde dosis van het coronavaccin van AstraZeneca (Vaxzevria) toe te dienen. Het Britse lab kreeg daarvoor de toestemming van het Europese geneesmiddelenagentschap EMA, meldt het maandag.
"Gezondheidswerkers kunnen nu Vaxzevria gebruiken als derde boosterdosis bij patiënten die eerste gevaccineerd werden met Vaxzevria of met andere door de EU goedgekeurde mRNA-vaccins", zoals die van Pfizer en Moderna, meldt AstraZeneca in een persbericht.
Het EMA bevestigde het nieuws nog niet, maar gaf op 19 mei wel aan dat een commissie (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) aanbeveelt om de derde dosis van het vaccin goed te keuren.
Het toedienen van het vaccin als booster was al goedgekeurd in het Verenigd Koninkrijk en in verschillende Aziatische en Latijns-Amerikaanse landen. Toch heeft het VK het vaccin niet weerhouden voor zijn boostercampagne, al kan wie twee dosissen kreeg van het vaccin wel opteren voor ook een derde dosis. In de Verenigde Staten werd het vaccin helemaal niet goedgekeurd, dus ook niet voor de eerste twee dosissen.
Het AstraZeneca-vaccin verloor begin 2021 aan populariteit nadat verschillende gevallen van tromboses werden vastgesteld na de toediening. Dat leidde ertoe dat verschillende landen, waaronder België, een leeftijdslimiet op het vaccin zette. Ook leidden leveringsproblemen tot een conflict met de Europese Unie.
De Britse farmagigant zag zijn verkopen in het eerste kwartaal sterk stijgen door medicijnen of vaccins gelinkt aan COVID-19. Het vaccin bracht het bedrijf in de eerste drie maanden van het jaar 1,141 miljard dollar op. Ter vergelijking: het Pfizer-vaccin bracht in dezelfde periode 13,2 miljard dollar op. Het bedrijf verwacht voor de rest van het jaar wel een daling van de inkomsten, aangezien "de dreiging van COVID-19 achteruitgaat".
Bron Belga
Delen via e-mail