Foto: Shutterstock
Een klinische fase-3-studie, gepubliceerd in het tijdschrift The Lancet, evalueert zoliflodacine, een nieuw oraal antimicrobieel middel dat is ontwikkeld voor de behandeling van infecties met Neisseria gonorrhoeae. Deze seksueel overdraagbare aandoening treft wereldwijd jaarlijks meer dan 82 miljoen mensen en kan, bij gebrek aan doeltreffende behandeling, ernstige complicaties veroorzaken, waaronder onvruchtbaarheid. Tegen de achtergrond van de alarmerende opkomst van bacteriestammen die resistent zijn tegen conventionele therapieën, biedt zoliflodacine een innovatieve therapeutische optie. De multicentrische studie omvatte meer dan 900 deelnemers in vijf landen en vergeleek de werkzaamheid van een eenmalige dosis met het standaardbehandelingsprotocol. De resultaten bevestigen dat één enkele orale inname van zoliflodacine meer dan 90% van de genitale infecties geneest en niet onderdoet voor de klassieke combinatie van injecteerbare ceftriaxon en orale azitromycine. Het veiligheidsprofiel van het geneesmiddel lijkt gunstig, waarbij de gemelde bijwerkingen vergelijkbaar zijn met die van reeds beschikbare behandelingen. De Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit (FDA) beoordeelt deze molecule momenteel binnen het regulatoire traject. Een eventuele markttoelating zou de behandelprotocollen aanzienlijk vereenvoudigen, het routinematig gebruik van injecties verminderen en de gemeenschapsgerichte volksgezondheidsstrategieën versterken. Deze eenmalige orale behandeling vormt een cruciale hefboom in de strijd tegen de verspreiding van multiresistente stammen en draagt tegelijk bij aan het behoud van de mondiale reproductieve gezondheid. Zoliflodacine zou daarmee een belangrijke vooruitgang betekenen binnen het therapeutisch arsenaal tegen complexe urogenitale infecties. Een brede toegang tot dit geneesmiddel kan het klinisch beheer van gonorroe op internationale schaal ingrijpend veranderen.
Delen via e-mail