Mediplanet/Pharmaplanet

CRISPR-Cas9 is een moleculair hulpmiddel waarmee zieke delen van genen kunnen worden weggesneden en vervangen door andere. Tot nu toe was niets bekend over de mogelijk negatieve bijwerkingen van het gebruik van deze DNA-schaar (die zich nog in het laboratorium bevindt). Dit veranderde onlangs met de ontdekking door een team van het US National Cancer Institute.

Uit hun studie blijkt dat CRISPR-CAS9 in veel verschillende celtypes een voordeel kan opleveren voor bepaalde cellen met mutaties, zoals voor het p53-gen of zelfs een oncogene mutatie, zoals voor het KRAS-gen. In het geval van p53 bijvoorbeeld stopt dit gen de ontwikkeling van de cel als zich een genetische fout voordoet en wacht het tot het probleem is gecorrigeerd. Als de fout niet wordt gecorrigeerd, start p53 een proces van geprogrammeerde celdood. In zijn niet-gemuteerde versie is het dus een uitstekende bescherming tegen de ontwikkeling van kankercellen, waarvan bekend is dat zij veel genetische defecten vertonen. Als p53 gemuteerd is en CRISPR-Cas9 erin geslaagd is de genetische fout te verwijderen, kunnen de p53-cellen blijven voortwoekeren terwijl de andere hun groei vertragen. Dit is door onderzoekers aangetoond in vele celtypes en is wat de studie origineel maakt... Het is dus goed eraan te herinneren dat scharen, zelfs DNA-scharen, met de nodige voorzichtigheid moeten worden gehanteerd.

A systematic genome-wide mapping of oncogenic mutation selection during CRISPR-Cas9 genome editing