Ook al is het seizoen voorbij, griep is volgens de WHO verantwoordelijk voor 300.000 tot 700.000 doden per jaar. Vaccins zijn effectief, maar hun effectiviteit neemt na verloop van tijd af. Het vinden van betere, langer werkende vaccins is daarom een uitdaging om degenen die het grootste risico lopen op lange termijn te beschermen.
In een studie, gepubliceerd in het tijdschrift Immunity, hebben Amerikaanse onderzoekers een nieuwe subset van geheugen-B-cellen ontdekt die een langdurige antilichaamrespons op griepvaccinatie bij mensen voorspelt.
De onderzoekers identificeerden deze subset aan de hand van de aanwezigheid van het receptoreiwit FcRL5 op het celoppervlak. Cellen met dit eiwit zijn klaar voor een snelle serumantilichaamrespons op een tweede infectie een jaar later. FcRL5+ T-bet+ geheugen-B-cellen kunnen zeven dagen na immunisatie worden gedetecteerd en de aanwezigheid van deze cellen correleert met antilichaamresponsen van het vaccin maanden later. Deze cellen kunnen dus een vroeg en gemakkelijk te controleren celcompartiment vormen dat de ontwikkeling van een langdurige antilichaamrespons op vaccins kan voorspellen.
De onderzoekers vergeleken naïeve B-cellen, hemagglutinine-specifieke FcRL5+ T-bet+ geheugen B-cellen, hemagglutinine-specifieke FcRL5- T-bet- geheugen B-cellen en antilichaam afscheidende B-cellen, met behulp van standaard fenotypische profilering en single-cell RNA sequencing. Zij vonden dat hemagglutinine-specifieke FcRL5+ T-bet+ geheugen B-cellen vergelijkbaar waren met effector-type geheugencellen, terwijl hemagglutinine-specifieke FcRL5- T-bet- geheugen B-cellen centrale stam-achtige geheugeneigenschappen vertoonden.
De hemagglutinine-specifieke FcRL5+ T-bet+ geheugen-B-cellen brachten de plasmabindingsfactor niet tot expressie, maar wel transcriptionele, epigenetische en metabole functionele programma's die deze cellen voorbereidden op de productie van antilichamen. Deze omvatten genen die verhoogd zijn voor energie-intensieve metabolische processen en reacties op cellulaire stress.
Bijgevolg brachten hemagglutinine-specifieke FcRL5+ T-bet+ geheugen-B-cellen op dag 7 na vaccinatie intracellulaire immunoglobuline tot expressie, wat wijst op een vroege overgang naar effector-geheugen-B-cellen. Deze bevinding zou nuttig kunnen zijn voor de follow-up van bijzonder risicopatiënten, maar vooral voor de ontwikkeling van een doeltreffender jaarlijks griepvaccin.
Delen via e-mail