De risico's op gezondheidsklachten bij gebruikers van slaapapneu-apparaten van Philips zijn zeer klein, stelt het medisch technologiebedrijf. Nu de tests van de eerste generatie zogeheten Dreamstation-apparaten zijn afgerond, bevestigen die volgens het Nederlandse bedrijf vroege resultaten uit de zomer. Twee derde van alle apparaten in de terugroepactie zijn van dit type.
In totaal moet Philips 5,5 miljoen apparaten vervangen. Inmiddels heeft het bedrijf 90 procent van de vervangende apparaten geproduceerd. Die zijn onderweg naar patiënten of zorgleveranciers, die ze op hun beurt weer aan patiënten zullen verstrekken. Daarmee voldoet Philips aan het zelf gestelde doel voor dit jaar.
De problemen met de slaapapneu-apparaten hebben betrekking op isolatieschuim in de machines. Dat kon afbrokkelen of chemische stoffen afgeven na contact met bepaalde schoonmaakmiddelen, zo raakte vorig jaar bekend. In beide gevallen stelt Philips dat de risico's binnen de veiligheidslimieten vallen.
De kans op aantasting van het isolatieschuim is volgens Philips ook heel klein. Al eerder stelde het bedrijf dat die in de Verenigde Staten 0,5 procent was als de apparaten niet met ozon waren schoongemaakt. In Europa is de kans 0,04 procent, ofwel een op de 2.500 apparaten heeft last van het probleem. In Japanse apparaten werd helemaal geen aangetast schuim aangetroffen.
In oktober had Philips een afwaardering van 1,3 miljard euro op het bedrijfsonderdeel dat verantwoordelijk is voor de slaapapneu-apparaten aangekondigd. De afschrijving heeft te maken met een mogelijke schikking wegens de apneuzaak in de Verenigde Staten. Philips verwacht dat die een forse hap kan nemen uit de waarde van de dochteronderneming, Respironics. In juli raakte bekend dat er onderhandelingen bezig zijn met het Amerikaanse ministerie van Justitie over een schikking.
Bron: Belga
Delen via e-mail