Mediplanet/Pharmaplanet

Uit recent onderzoek blijkt dat het mogelijk is om de penetratie van immunotherapeutische behandelingen bij melanoom te verbeteren.

Onderzoekers hebben zich gericht op de specifieke GABA-erge receptor (GABA-A) door het gebruik van een benzodiazepine in een muismodel van melanoom. Zij vonden dat deze behandeling de effecten van bestraling en immunotherapie versterkt. In vitro drukken de melanoomcellen deze receptor uit.

Benzodiazepinen depolariseren melanoomcellen en veranderen hun levensvatbaarheid. In vivo vermindert benzodiazepine alleen al de groei van de tumor en versterkt het de radiotherapie en de anti-PD-L1 activiteit. De combinatie van benzodiazepine, radiotherapie en anti-PD-L1 leidt tot een bijna volledige regressie van de behandelde tumoren en een krachtig abscopaal effect door een verhoogde infiltratie van polyfunctionele CD8+ T cellen.

Dit zijn slechts zeer voorlopige resultaten, maar ze geven aanleiding tot echte hoop.

Melanoma cell intrinsic GABAA receptor enhancement potentiates radiation and immune checkpoint inhibitor response by promoting direct and T cell-mediated anti-tumor activity