Lors de sa réunion de février 2023, le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a commencé l’examen des médicaments contenant de la pseudoéphédrine.
Le Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a entamé l’examen de médicaments contenant de la pseudoéphrédine à la suite de craintes au sujet du risque de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) et de syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible (RCVS), des maladies touchant les artères cérébrales. La pseudoéphrédine est administrée par voie orale. Elle est utilisée seule ou en association avec d’autres médicaments pour traiter la congestion nasale (le nez bouché) provoquée par un rhume, une grippe ou une allergie.
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