Foto: Shutterstock
De door de Amerikaanse gezondheidsautoriteit (FDA) goedgekeurde coronabehandeling met bloedplasma is "niet zonder gevaar" en "zeker geen wondermiddel". Dat zegt prof. dr. Bart Lambrecht, die in april al een eerste experiment uitvoerde met een Belgische patiënt in het UZ Gent. Volgens Lambrecht is het te vroeg om de therapie grootschalig toe te passen.
Het Amerikaanse voedsel- en medicijnagentschap FDA keurde het gebruik van bloedplasma als medicijn tegen het coronavirus versneld goed, maakte de Amerikaanse president Donald Trump zondag bekend. Door toediening van het plasma met antilichamen zouden zieken sneller moeten kunnen herstellen en zou het virus minder schade toebrengen.
Volgens prof. dr. Bart Lambrecht van het UZ Gent is plasma "een aantrekkelijke keuze", maar "is het zeker niet zonder gevaar en zeker geen wondermiddel, zoals iedereen nu zomaar zegt". In april startte het UZ Gent al een experiment met plasma, waarbij een van Covid-19 genezen arts plasma doneerde aan een coronapatiënt met een slecht functionerend afweersysteem. Toch is op het vlak van behandeling "meer wetenschappelijk onderzoek nodig", vindt Lambrecht.
Op dit moment lopen er in België twee studies naar het gebruik van plasma, waarvan één aan de KU Leuven, die de effecten van het bloedplasma in een vroeg stadium van de ziekte onderzoekt. Een andere studie in Luik brengt het effect in kaart op patiënten die intensieve zorgen nodig hebben. "Het is belangrijk dat we die studies eerst afwerken", zegt Lambrecht.
Hij verwijst ook naar een grote Rotterdamse studie die allesbehalve de verhoopte resultaten heeft getoond en naar een studie van de Amerikaanse MAYO-clinic, met meer dan 70.000 deelnemers, waarvan de wetenschappelijke resultaten nog niet zijn gepubliceerd. "Ik vermoed dat we daaruit gaan leren wie hier baat bij heeft en wie niet."
Delen via e-mail