Foto: Shutterstock
Wanneer een innovatief en veelbelovend geneesmiddel op de markt komt, is het belangrijk dat mensen die het nodig hebben, het zo snel mogelijk kunnen gebruiken. Voor sommige van deze geneesmiddelen is er echter nog niet voldoende bewijs over de werkzaamheid in vergelijking met alternatieve behandelingen en de prijs voor een permanente terugbetaling. Deze geneesmiddelen vergoedt het RIZIV tijdelijk via overeenkomsten (art 81/111), onder strenge voorwaarden.
Zo geeft het RIZIV mensen die het geneesmiddel nodig hebben, toegang ertoe, en geeft ze farmaceutische bedrijven de kans om de waarde van het geneesmiddel in een ‘real life’ omgeving te bewijzen.
Rekening houdend met het maatschappelijk en politiek debat over de transparantie van deze overeenkomsten, werden in de roadmap voor de modernisering van de terugbetalingsprocedures voor geneesmiddelen, een aantal maatregelen opgenomen. Eerder dit jaar nam het RIZIV in het jaarlijkse MORSE-rapport al nooit eerder gepubliceerde informatie over de overeenkomsten op. Eén van de andere maatregelen is het op de website publiceren van de publieke delen van de overeenkomst. Zo krijgt iedereen op een gemakkelijke manier zicht op de overeenkomsten waarover het gaat, maar bijvoorbeeld ook op de onzekerheden die ertoe hebben geleid dat er een overeenkomst werd gesloten. De onderzoeksvragen die door de firma moeten worden beantwoord tijdens de looptijd van de overeenkomst en die vermeld worden in het publieke deel, verwijzen naar deze onzekerheden.
Het RIZIV heeft een webtoepassing ontwikkeld waarmee iedereen de publieke delen van deze overeenkomsten kan raadplegen. Zo verhogen we de transparantie rond deze contracten voor innovatieve geneesmiddelen.
Delen via e-mail