Foto: Shutterstock
Zou het onderzoek minder vooruitgang geboekt hebben zonder de Covid-19 pandemie? Men kan zich afvragen, gezien het aantal ontdekkingen van de laatste 2 jaar. Hier denken onderzoekers dat ze een pan-virale behandeling hebben gevonden...
Het gaat om een kandidaat-geneesmiddel tegen kanker: apratoxine S4, dat interfereert met de virale replicatie van zowel SARS-CoV-2 als het influenzavirus.
Eerdere studies hebben aangetoond dat apratoxines zich kunnen richten tegen een menselijk eiwit, Sec61 genaamd, dat ervoor zorgt dat bepaalde eiwitten op de juiste wijze worden geglycosyleerd en gevouwen. Aangezien virussen niet over een eigen mechanisme beschikken om dit te doen, kapen zij het proces en dwingen zij de menselijke cellen om functionele virale eiwitten te maken. Sec61 is essentieel voor influenza A, HIV en dengue virussen om infectie te veroorzaken.
In tests op apen- en menselijke cellen die aan SARS-CoV-2 werden blootgesteld, ontdekten de onderzoekers dat behandeling met Apra S4 het aantal geïnfecteerde cellen verminderde in vergelijking met behandeling met remdesivir. De molecule was ook werkzaam tegen infecties met het influenza A-virus, het Zika-virus, knokkelkoorts en het West-Nijlvirus. Uit verdere tests bleek dat Apra S4 niet verhinderde dat SARS-CoV-2 de cellen binnendrong, maar wel de hoeveelheid virale eiwitten verminderde die werden geproduceerd en naar de cellen getransporteerd, met name het Spike-eiwit, en de virale RNA-replicatie verminderde. Met elektronenmicroscopie stelde het team vast dat Apra S4 ook de vorming van nieuwe virussen grotendeels blokkeerde, waarbij veel blaasjes in apencellen die aan SARS-CoV-2 waren blootgesteld, geen of zeer weinig nieuwe virusdeeltjes bevatten. De onderzoekers zeggen dat verdere studies nodig zijn, maar deze resultaten suggereren dat Apra S4 en andere menselijke Sec61-remmers breed werkende antivirale middelen zijn die zouden kunnen helpen in de strijd tegen toekomstige pandemieën.
Delen via e-mail