A la demande du SPF Santé publique, un groupe d’experts a permis de définir des groupes qui vont certainement faciliter l’application de la prescription en DCI. Un « groupe DCI » est un ensemble de conditionnements de médicaments disponibles sur le marché qui ont en commun une même substance active (ou combinaison de substances actives), un même dosage et une même voie d’administration avec pour certains des spécifications obligatoires (par ex: forme à libération prolongée, véhicules des médicaments dermatologiques). Certaines mentions sont facultatives: sécable, soluble, gastro-résistant. Un groupe de médicaments a été nommé ‘NO SWITCH’: pour ces principes actifs, le choix initial du médicament DOIT être respecté (ex: médicaments à marge thérapeutique étroite ou très toxiques: amiodarone, carbamazépine, flécaïnide, lévothyroxine, sotalol, valproate, systèmes transdermiques,…). Un groupe a été nommé ‘NO DCI’; dans ce cas, la prescription DCI n’est pas recommandée (pansements actifs, pilules contraceptives multiphasiques, médicaments biologiques, médicaments de plus de 3 principes actifs). Il faut également noter que la présence de sels, d’esters différents n’a pas été un frein à l’entrée dans un même groupe. Consulter la liste ou la note.

Les formes effervescentes peuvent être un avantage chez des patients avec troubles de la déglutition ou qui ne peuvent avaler des formes solides. Toutefois, il convient d’avoir à l’esprit lors de la prescription ou la dispensation de ces médicaments que leur teneur en sodium est loin d’être négligeable, surtout lors d’un usage chronique pour les patients souffrant d’insuffisance cardiaque, d’hypertension artérielle, d’insuffisance rénale ou d’œdème sévère. Il existe souvent des alternatives. En savoir plus.

L’AFMPS lance « VIG-NEWS »: une newsletter trimestrielle réservée aux professionnels de la santé. Le VIG-NEWS présente une sélection de communiqués récents de pharmacovigilance émanant de différentes sources (AFMPS, CBPH, CBIP, EMA, autorités nationales en matière de médicaments, FDA et la littérature).Un bon moyen d’être en phase avec ces données importantes! Pour en savoir plus: FAGG-AFMPS.

Le taux d’observance dans les pathologies chroniques est de l’ordre de 50%, ce problème est peu abordé en pratique, le vécu du patient est à prendre en compte. Développée par la SSMG et la SSPF afin d’améliorer l’observance, la fiche posologie permet d’aborder ce problème majeur souvent minimisé dans la pratique. Le concept se conçoit comme un exercice au cabinet médical ou à l’officine: le patient indique le noms des médicaments qu’il prend (prescrits ou d’automédication), la dose et la fréquence, les moments de prise et l’indication perçue. Au verso de la fiche, se trouve toute une série de questions ouvertes ayant trait aux problèmes de médication. D’éventuelles erreurs de moments de prise peuvent être facilement corrigées, un dialogue concernant les difficultés, l’automédication peut être initié. Dans certains cas, le pharmacien ou d’autres soignants peuvent suggérer un renvoi du patient vers le médecin. Le but ultime est d’offrir au patient un aide-mémoire discuté entre le patient et les intervenants de première ligne qui peut l’accompagner dans toute démarche de santé. N’hésitez pas à l’utiliser (télécharger la fiche posologie).

Evènement à ne pas manquer: le premier Belgian Pharmaceutical Care Symposium: samedi 18 septembre 2010 à Bruxelles.

Le but de cette demi-journée est de réunir toutes les personnes s’intéressant aux projets qui concernent les Soins Pharmaceutiques (pharmaciens et futurs pharmaciens d’officine ou d’hôpital notamment). Différents thèmes seront abordés (continuité des soins, pharmacie clinique, formation continue,…).

Voir le programme.

Pour plus de détails et/ou vous inscrire.