Lorsqu'un traitement antibiotique est nécessaire chez un patient allergique aux pénicillines, il vaut mieux opter pour un macrolide, une tétracycline voire une quinolone pour éviter tout risque d'allergie. Une céphalosporine pourrait en principe être prescrite si l'allergie aux pénicillines n'est pas IgE-médiée et si elle ne s'est pas manifestée par une réaction sévère (syndrome de Steven-Johnson ou érythème polymorphe majeur).

Le guide de la BAPCOC donne systématiquement les alternatives de choix en cas d’allergie aux pénicillines IgE-médiée ou non.

En savoir plus.

L’utilisation d’une chambre d’inhalation lors de traitement avec aérosol doseur permet d’augmenter le dépôt bronchique, de diminuer la déposition oropharyngée et ne nécessite pas de coordination entre la poussée et l’inhalation. Ce problème de coordination est patent chez les nourrissons, les jeunes enfants et les patients âgés.

Une chambre d’inhalation trouve dans ces cas toute sa place.Pour les corticostéroïdes inhalés avec un aérosol doseur, l'usage d’une chambre d'expansion est indiqué chez tous les patients (sauf pour le système Autohaler ou Easy Breathe).

Note de synthèse et récapitulatif non exhaustif des principales chambres d’inhalation disponibles en Belgique.

L'Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de la Santé (AFMPS) met désormais en libre accès sur son site internet, les résumés des caractéristiques du produit (RCP ou notice officielle) et les notices des médicaments à usage humain ou vétérinaire, autorisés et commercialisés en Belgique via l'outil de recherche "Résumés des Caractéristiques du Produit et Notices".
Les notices pour le public sont en trois langues (Fr, Nl, De) et les RCP en français et néerlandais.

Les autorisations qui avaient été émises avant octobre 2006 pour une durée de validité de 5 ans restent valables jusqu'à leur date de fin de validité (soit au plus tard jusqu'au 30 septembre 2011!). Les nouvelles autorisations émises depuis octobre 2006 (type ‘e’) sont valables 1 an avec un nombre limité de conditionnements précisé sur l'autorisation, renouvelable ou non suivant l’indication. Dans les deux cas, le pharmacien peut délivrer un conditionnement de 84 comprimés, à condition qu’il coche sur les attestations de type ‘e’ trois cases sur l’attestation correspondant à trois conditionnements de 28 comprimés. Actuellement pour couvrir une période d’un an, le médecin conseil accorde une autorisation de remboursement pour 1 conditionnement de 28 x 75 mg et 4 conditionnements de 84 x 75 mg.

Le samedi 27 février 2010 à partir de 13h30 (au lieu de 13h comme prévu initialement) à l’ULB, la SSMG organise une grande journée à laquelle sont invités les pharmaciens. Des thèmes d’intérêts communs vont être abordés: pharmacovigilance, le parcours de l’ordonnance et des modèles de collaboration médecins-pharmaciens (Diabetest, fiche posologie, trajets de soins). La participation à cette après-midi est gratuite, les inscriptions se feront respectivement via le site de la SSMG pour les médecins et via le site de la SSPF pour les pharmaciens. Un rendez-vous « concerté » à ne pas manquer!

L'Agence européenne des médicaments, l'EMEA, a recommandé ce jeudi 21 janvier la suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments anti-obésité contenant de la sibutramine en Europe, jugeant que leur danger est supérieur aux bienfaits qu'ils apportent (augmentation du risque cardiovasculaire observée dans l’essai SCOUT).